高热饲料与STZ诱发2型糖尿病动物模型的建立

作者:朱虎虎;孙建新;安娟;吕晓敏;王忠 刊名:新疆医学 上传者:董飞

【摘要】糖尿病是一组以血中胰岛素绝对不足或相对不足和靶细胞对胰岛素的敏感性降低引起的以血糖增高为特征的全身代谢障碍性疾病,长期血糖控制不佳的糖尿病患者,可并发各种器官,尤其是眼、心、

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糖尿病是一组以血中胰岛素绝对不足或相对不足和靶细胞对胰岛素的敏感性降低引起的以血糖增高为特征的全身代谢障碍性疾病L’],长期血糖控制不佳的糖尿病患者,可并发各种器官,尤其是眼、心、血管、肾、神经损伤、功能不全或衰竭,导致残疾或早亡。近年来随着社会经济的发展和居民生活水平的提高,糖尿病的发病率及患病率逐年升高,已成为威胁人民健康的重大社会问题。据国际糖尿病研究所(IDI)2003年报告,全世界现有糖尿病(已诊断)约1.94亿,到2025年将突破3.33亿[z]。按照世界卫生组织(WHO)专家组的建议,糖尿病可分为1型、2型、其他特殊类型及妊娠糖尿病4种[s]。其中2型糖尿病在国外占整个糖尿病的85%一95%以上,在国内达98%以上,从而引起各国政府、卫生部门及广大医务工作者的关注和重视。为此国内外的学者对2型糖尿病进行了大量的研究工作,但到目前为止,2性糖尿病的各项研究进展仍然十分缓慢,主要原因是2型糖尿病的病因多,发病机制复杂。目前糖尿病的研究所采用的自发糖尿病动物模型来源少、饲养条件苛刻,复制的模型周期长、方法复杂,有的死亡率、稳定性差[’]。因此简单、经济的建立一种理想的2型糖尿病动物模型,模拟糖尿病的发病因素、发病过程和临床特征来研究糖尿病的发病机制和防治方法显得尤为重要。材料与方法一、实验材料1.实验动物Wistar大鼠,雄性,120一1409,由新疆医科大学医学实验动物中心提供。2.仪器日本京都n型血糖仪及检测试纸,全自动生化分析仪,电子天平,离心机。3.试剂链尿佐菌素(STZ),胆固醇。二二试验方法1.高热饲料的制备:基础料73%、猪油ro%、白糖巧%、胆固醇2%。2.链尿佐菌素(STZ)溶液的配置:将S兀用0.lmoFL无菌构椽酸一构椽酸钠缓冲液新鲜配置成2%溶液,调节PH值至4.5,过滤除菌。3.动物分组及操作将60只大鼠随机分为4组:正常组(10只)、高热饲料组(10只)、正常饲料+STZ组(20只)高热饲料+STZ组(20只)。先空腹采集大鼠尾血测血糖,然后正常组和高热饲料组喂以普通饲料,高热饲料组和高热饲料+S呢组以高热饲料饲养。于两周给正常饲料+S砚组和高热饲料+S呢组腹腔注射S肠玛omg/kg,正常组和高热饲料组腹腔注射相应剂量的生理盐水,7天后晚间禁食,第二天上午采集尾血,测空腹血糖,继续饲养3周摘眼球取血侧血糖和血脂,处死大鼠收集胰腺组织,剔除脂肪制成切片,显微镜下观察。三、检测指标和判定标准测定血糖、血脂和血清胰岛素,以空腹血糖)16.7(mmol/L)为糖尿病。四、统计分析本实验的数据均采用SPSS11.0统计软件进行处理分析,各组间比较采用t检验。结果一、血糖值的变化:各组动物在腹腔注射STz30m岁kg后第1周和第4周空腹血糖值见表1.高热饲料组、正常饲料+STZ组与正常组比较无明显变化,表明高热饲料喂养和饲喂正常饲料与注射低剂量S犯不能使Wistar大鼠血糖升高,造成高血糖模型。高热饲料+S犯组与正常组比较差异显著(P<0.01),表明通过饲喂高热饲料并腹腔注射低剂量S呢可以使Wistar大鼠血糖明显升高(20只大鼠空腹血糖16.7(mm心L)者17只)。2.血脂比较:血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的值见表2,与正常组比较,高热饲料组和高脂饲料+STz组的TC、TG、LDL、HDL值都升高,差异显著(P<0.01)。3.胰腺切片观察:高热饲料+S砚组,大鼠胰腺毛细血管充血,扩张,胰岛细胞减少,部分空泡变性。表1血糖值(mm心L)组别n注射前注射后第1周

参考文献

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