本刊对评论性文章增加中英文摘要的要求

作者:None 刊名:国际呼吸杂志 上传者:雪雁鸣

【摘要】《国际呼吸杂志》始终以贯彻党和国家的卫生工作方针和政策;贯彻理论与实践、普及与提高相结合的办刊方针;反映国内外医药卫生领域基础研究和临床研究的最新进展;促进学术交流为办刊宗旨;本刊自2019年起在评论性文章(诊疗方案、指南解读、述评、专家笔谈等)中增加中英文摘要;请作者在投稿时提供200字左右的指示性中英文摘要;归纳展示文章的主要内容;并同时提供英文文题及中英文关键词;

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国际呼吸杂志 2020 年 2 月第 40 卷第 3 期 Int J Respir,February 2020,Vol.40,No.3 • 237 • 因此,提高临床医师对该病的诊断,并在基因水平对其分 析,减少漏诊和误诊,为明确我国C F 发病率提供临床数 据。CFTR基因突变特点及基因功能检测对诊断及治疗尤 其重要,应积极开展多中心大样本量的研究,制定中国人 群 CFTR基因突变谱,逐步形成适合中国人的诊断和治疗 管理指南,以提高患者的生活质量并延长生存时间。利 益 冲 突 所有作者均声明不存在利益冲突参 考 文 献 [1] Davis PB. Cystic fibrosis since 1938 [J] . Am J Respir Crit Care Med, 2006, 173 ( 5 ): 475-482. DOI: 10. 1164/rccm. 200505-8400E. [2] Elborn JS. Cystic fibrosis [J] . Lancet, 2016, 388 ( 10059 ) •• 2519-2531. DOI : 10.1016/S0140-6736( 16)00576-6. [3] Cheng SH, Gregory RJ, Marshall J, et al. Defective intracellular transport and processing of CFTR is the molecular basis of most cystic fibrosisCJD • Cell, 1990,63(4): 827-834. D O I: 10.1016/0092-8674(90)90148-8. [4] Nick JA , Rodman DM. Manifestations of cystic fibrosis diagnosed in adulthood [J ] . Curr Opin Pulm Med, 2005, 11 (6) :513-518. DOI: 10.1097/01. mcp. 0000183052.56728.76. [5] Farrell PM, White TB. Introduction to " cystic fibrosis foundation consensus guidelines for diagnosis of cystic fibrosis" □ ] . J Pediatr, 2008,153(2): S4-S14. DOI : 10. 1016/ j. jpeds. 2016.09.062. [6] Farrell PM , White TB, Ren CL, et al. Diagnosis of cystic fibrosis: consensus guidelines from the cystic fibrosis foundation □ ] .J Pediatr, 2017, 181 : S4-S15. DOI: 10. 1016/j. jpeds. 2016.09.064. [7] Faria AG, Marson FAL, Gomez CCS, et al. Thirty years of sweat chloride testing at one referral center [ J ] . Front Pediatr, 2017,5:222. DO I: 10.3389/fped. 2017.00222. [8] Elborn JS.

参考文献

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