microRNA-224在弥漫大B细胞淋巴瘤的表达及作用

作者:宋广玉[1] ;孙玲玲[2] 刊名:解剖科学进展 上传者:伍海燕

【摘要】目的研究miR-224在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的表达与临床病理特征的关系,观察miR-224对弥漫大B淋巴瘤细胞系OCI-LY10增殖、侵袭能力的影响。方法收集86例DLBCL组织,并以22份无肿瘤细胞侵犯的正常淋巴结组织标本为对照,采用real-time PCR方法检测miR-224的相对表达水平,分析miR-224表达水平与患者临床病理特征的关系。对弥漫大B淋巴瘤细胞系OCI-LYl0进行miR-224反义寡核苷酸(ASO)转染并培养,MTT法检测细胞增殖能力,Transwell小室检测细胞侵袭能力,real-time PCR方法与Western blot方法检测细胞中bcl-2的表达水平。结果DLBCL患者淋巴瘤中miR-224表达水平显著低于正常淋巴结组织(P〈0.05),miR-224在DLBCL患者中的表达与患者年龄、性别、疾病分期均无相关性(P〉0.05)。miR-224ASO明显升高OCI-LYl0细胞的增殖侵袭能力,显著升高bcl-2蛋白与m RNA表达水平(P〈0.05)。结论miR-224抑制OCI-LY10细胞增殖侵袭可能与下调bcl-2蛋白表达相关。

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解剖科学进展 Progress ofAnatomical Sciences 2018 Jan,24(1):15~18 microRNA一224在弥漫大B细胞淋巴瘤的表达及作用 宋广玉 ,孙玲玲 (1.东北 国际 医 院血 液肿 瘤科 ,辽 宁 沈 阳 l10623;2.中国医科 大学 四 院重 症 医学科 ,辽 宁 沈 阳 110032) 【摘要 】 目的 研究miR一224在弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)患者中的表达与临床病理特征的关系,观 察miR一224对弥漫大B淋巴瘤细胞系OCI—LY10增殖 、侵袭能力的影响。方法 收集86例DLBCL组织,并以22份无 肿瘤细胞侵犯的正常淋巴结组织标本为对照,采用real—time PCR方法检~t]miR一224的相对表达水平,分析miR一 224表达水平与患者临床病理特征的关系。对弥漫大B淋巴瘤细胞系OCI—LY10进行miR一224反义寡核苷酸 (ASO) 转染并培养,MTT法检测细胞增殖能力 ,TranswelltJx室检测细胞侵袭能力 ,real—time PCR方法与Western blot方法 检测 细胞 中bcl一2的表达水平 。结果 DLBCL患者淋 巴瘤 中miR一224表达水 平显著低 于正常淋 巴结组织 (P<0.05),miR一224在DLBCL患者中的表达与患者年龄 、性别、疾病分期均无相关性 (P>0.05)。miR一224 ASO明显升高OCI—LYIO细胞的增殖侵袭能力 ,显著升高bcl一2蛋白与mRNA表达水平 (P<0.05)。结论 miR一 224抑制 OCI—LY10细胞增殖侵袭可能与下调bcl一2蛋 白表达相关 。 【关键词 】 miR一224;弥漫大B细胞淋巴瘤;增殖;侵袭 【中图分类号 】 R733.4 【文献标识码 】 A 【DOI】 10.16695/j.cnki.1006—2947.2018.01.005 Expression and eect of m icroRNA——224 in diuse large B cell lym phom a SONG Guang—yu .SUN Ling—ling (1.Department ofHematology and Medical Oncology,Northeast International Hospita1,Shenyang 110623,China;2.Depariment of Intensive Care Unit of the Fourth Affiliated Hospital of China Medical University,Shenyang 1 10032,China) 【Abstract】 0bjective To investigate the relationship between miR-224 expression in diffuse large B cell lymph0ma(DLBCL)and clinicopathologic parametors,and to investigate the eect of miR一224 on proliferation and invasion of diffuse large B lymphoma cell line OCI—LY10.M ethods The expression of miR一224 was detected by real—time PCR method in 86 cases of DL

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