伊立替康、奥沙利铂及氟尿嘧啶联合治疗晚期结直肠癌的临床观察

作者:孙超 刊名:北方药学 上传者:王建凤

【摘要】目的:研究伊立替康、奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法:对照组给予伊立替康+奥沙利铂,观察组给予伊立替康+奥沙利铂+氟尿嘧啶类药物,治疗8周期后评价治疗效果。结果:观察组总有效率、1年存活率及复发率分别为77.27%、95.45%和31.82%;对照组分别为36.32%、86.36%和63.64%;两组总有效率和复发率比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组不良反应主要为I级和Ⅱ级,均可耐受,差异无统计学意义。结论:伊立替康、奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌可提高有效率,降低不良反应发生率和复发率。

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北方药学 2018年第 15卷第 2期 105 伊立替康、奥沙利铂及氟尿嘧啶联合治疗晚期结直肠癌的临床观察 孑,J、 超 (河南省周口市郸城县人民医院肿瘤内科 郸城 477150) 摘要:目的:研究伊立替康、奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法:对照组给予伊立替康+奥沙利铂,观察组 给予伊立替康+奥沙利铂+氟尿嘧啶类药物,治疗 8周期后评价治疗效果。结果 :观察组总有效率、1年存活率及复发率分别为 77.27%、95.45%和 31.82%;对照组分别为 36.32%、86.36%和 63.64%;两组总有效率和复发率比较差异有统计学意义(尸 0.05);两 组不良反应主要为 I级和Ⅱ级,均可耐受,差异无统计学意义。结论:伊立替康、奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌可提高 有效率,降低不良反应发生率和复发率。 关键词 :伊 立替康 奥 沙利铂 氟尿嘧啶类药物 晚期结直肠癌 治疗效果 中图分类号 :R735。3*7 文献标 识码 :B 文章编号 :1 672—8351(201 8)02—01 05—02 结直肠癌是常见恶性肿瘤,全世界每年约有 50万人死于转 移性结直肠癌l1l。随着临床医学的发展,虽然在结直肠癌治疗上 取得长足进展 ,但晚期结直肠癌的治疗及预后仍令人担忧,目 前,临床治疗效果欠佳 。2013年 5月~2015年 6月,采用奥沙 利铂、伊立替康及氟尿嘧啶联合治疗晚期结直肠癌 44例,报道 如下。 1 资料与方法 1.1一般资料 :本组 44例 ,按照自然数字法随机分为观察组和 对照组 ,观察组 22例 ,其中男性 18例,女性 4例;年龄 35 50 岁,平均年龄(42.5+7.5)岁 ;对照组 22例 ,其中男性 l6例 ,女性 6例 ;年龄 36~52岁,平均年龄(44.0+8.0)岁。两组年龄、性别等 均有可比性 ,经统计学处理,差异无统计学意义(尸>0.05)。 1.2纳入及排除标准:纳入标准 :病理学证实为结直肠癌;年龄 35~52岁;WHO体能测试评分 ≤2分 ;签署知情同意书;排除标 准:妊娠或哺乳期妇女;精神异常,如肿瘤中枢神经系统转移者; 有其他恶性肿瘤病史或同时伴有其他恶性肿瘤者 ;骨髓造血功 能异常者。该项 目实施前报经医院伦理委员会批准实施。 1.3方法 :观察组采用奥沙利铂(哈药集团生物工程有限公司, 国药准字 H20133094)+伊立替康f齐鲁制药(海南)有限公司,国 药准字 H20084572]+氟尿嘧啶(5一FU)(哈药集团三精制药股份 有限公司,国药准字 H23021689)。dl,150mg/m 伊立替康溶于 250mL 0.9%生理盐水中静脉输注 2h;静脉滴注 400m#m 5一 Fu,持续静 脉泵 注 5一FU 2400m~m 44h;d2,lOOmg/m 奥沙利 铂溶于 500mL 5%葡萄糖溶液中静脉滴注 2h,间隔两周重复一 次。对照组采用奥沙利铂+伊立替康,用法用量同观察组,间隔 两周重复一次。均治疗 8个周期。 1.4观察指标 :治疗 8个周期后统计两组临床疗效、不良反应, 并随访 1年观察两组生存状况。疗效评价参照实体瘤疗效评价 标准l 3l,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、病变稳定(SD)和进 展(PD),总有效率(RR)=CR+PR。 1.5统计学方法:计量资料用均数±标准差(x±s)表示。符合正态 分布者组间比较应用 t检验;不符合正态分布者采用非参数检 验。计数资料用 n(%)形式表示 ,组间比较采用 x 检验,P<O.05 表示差异有统计学意

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