STAT3表达与肿瘤血管生成及放射敏感性关系的研究进展

作者:刘彬;蒋晓东 刊名:中国肿瘤临床 上传者:李明军

【摘要】信号转导和转录活化因子3(STAT3)属于STATs家族中重要一员,广泛表达于不同类型的细胞和组织中,并参与细胞生长、增殖、凋亡、恶性转化等生理和病理过程的调控。近年来,STAT3在肿瘤血管生成及放疗敏感性方面的研究日益增多。研究表明STAT3活化后,一方面通过直接调控血管内皮生长因子(VEGF)表达促进血管生成进而产生放疗抗拒;另一方面STAT3通过活化缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)间接促进血管生成产生放疗耐受。此外,STAT3还可以直接或通过HIF-1α间接调控细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达,使细胞周期由G1期快速进入S期,促进细胞增殖,且Cyclin D1与放疗敏感性相关。由此发现,STAT3通过直接和间接两种途径在肿瘤血管生成及放疗抗拒方面发挥作用。本文拟对此方面的相关研究新进展作一综述。

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中国肿瘤临床2O15年第42卷第10期 Chin J Clin Oncol 2015.Vo1.42.No.10 WWW.cjc0.CB 535 ● 国家基金研 究进展 综述 · STAT3表达与肿瘤血管生成及放射敏感性关系的研究进展冰 刘彬① 蒋晓东② 摘要 信号转导和转录活化因子3(STAT3)属于STATs家族中重要一员,广泛表达于不同类型的细胞和组织中,并参与细胞 生长、增殖、凋亡、恶性转化等生理和病理过程的调控。近年来,STAT3在肿瘤血管生成及放疗敏感性方面的研究 日益增多。研 究表明STAT3活化后 ,一方面通过直接调控血管内皮生长因子(VEGF)表达促进血管生成进而产生放疗抗拒;另一方面STAT3通 过活化缺氧诱导因子一let(HIF—let)间接促进血管生成产生放疗耐受。此外,STAT3还可以直接或通过HIF一1仅间接调控细胞周期 蛋白D1(CyclinD1)表达,使细胞周期由G 期快速进入 s期 ,促进细胞增殖,且CyclinD1与放疗敏感性相关。由此发现,STAT3通过 直接和间接两种途径在肿瘤血管生成及放疗抗拒方面发挥作用。本文拟对此方面的相关研究新进展作一综述。 关键词 信号转导和转录活化因子3 血管内皮生长因子受体2 细胞周期素D1 缺氧诱导因子一1 抗血管生成 doi:10.3969~.issn.1000-8 179.20150256 Role of STAT3 in tumor angiogenesis and radiation sensitivity Bin LIU ,Xiaodong JIANG correspondence t0:Xiaodong JIANG;E—mail:jxdysy1970@163.com Lianyungang Hospital Ai liated to Xuzhou M edical College,Lianyungang 222002,China; Department of Radiation Oncology, The First People’s Hospital of Lianyungang,Lianyungang 222002,China This work was supported by the National Natural Science Foundation ofChina(No.81472792) Abstract Signal transducer and activator of transcription 3(STAT3)is an important member of the STAT family of signaling pro— teins.STAT3 is widely expressed in dierent types of cells and tissues and is involved in m any physiological and pathological process— es,including cell growth,proliferation,apoptosis,and malignant transform ation.Over recent years,increased attention has been given on the role of STAT3 in tum or angiogenesis and radiation sensitivity.Stu dies show that on the o

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