正交设计法优化短葶山麦冬多糖的提取工艺

作者:张维;张丹;邱飞;徐先祥;刁勇 刊名:海峡药学 上传者:毕风兰

【摘要】以短葶山麦冬多糖的得率为指标,硫酸-蒽酮法测定多糖含量,采用正交设计法,对料液比,提取温度,提取时间及提取次数4个因素进行考察,优化多糖提取工艺参数。优化后的提取工艺为:料液比1∶12,提取温度90℃,提取时间90min,提取次数1次。在此条件下短葶山麦冬多糖的得率达73.93%,是较为理想的短葶山麦冬提取工艺。

全文阅读

OptimizationofExtractionofLiriopeMuscariPolysaccharidesbyOrthogo-nalTestDesignZHANGWei1,2,ZHANGDan1,2,QIUFei1,2,3*,XUXian-xiang1,2,3,DIAOYong1,2,3(1.InstitutesofMolecularMedicine,HuaqiaoUniversity,Quanzhou362021,China;2.SchoolofBiomedicalScience,HuaqiaoUniver-短葶山麦冬为百合科山麦冬属植物短葶山麦冬Liriopemuscari(Decn.)Bailey的干燥块根,从《中华人民共和国药典》1995年版开始收载为正品药材1,在福建省泉州、莆田等地广泛种植。短葶山麦冬性味与归经和功能与主治与麦冬相同,中医处方作为麦冬同等入药,已成为目前中药麦冬的主流商品之一。近年来有关麦冬提取物的研究日益增多,麦冬的化学成分有高异黄酮类、皂苷类、挥发油、甾醇类、无机元素和多糖等,其中麦冬多糖具有多种生物活性,如抗心肌缺血、降血糖、耐缺氧能力、促进免疫功能、延缓衰老、抗疲劳、抑制肿瘤等作用2~5。但是,目前相关的研究主要集中在川麦冬、浙麦冬和湖北山麦冬,对短葶山麦冬的研究较少6。研究表明,麦冬产地不同,其所含多糖的结构也不尽相同3,7,8。本文针对福建道地药材短葶山麦冬开发的不足,研究短葶山麦冬多糖的提取工艺,为短葶山麦冬多糖的进一步开发应用提供技术参考。麦冬多糖的提取方法有水提醇沉法9、微波辅助水提法10、超声波辅助水提法11,12和酶法13等。本文采用常用的水提醇沉法,通过正交设计法,研究料液比,提取温度,提取时间及提取次数4个因素对多糖得率的影响,优化提取工艺参数。1实验方法1.1实验试剂和仪器短葶山麦冬,购于泉州东南制药有限公司,60烘干至恒重后,粉碎,过100目筛,放置干燥器中保存备用;D-果糖标准品(生化试剂),蒽酮(分析纯),浓硫酸(分析纯),国药集团化学试剂有限公司;95%乙醇,汕头西陇化工有限公司;实验用水为超纯水。高速多功能粉碎机(型号Q-400B3),上海冰都电器有限公司;W205恒温水浴锅,上海申胜生物技术有限公司;R-202旋转蒸发仪,上海申胜生物技术有限公司;UV-2450紫外分光光度仪,岛津仪器(苏州)有限公司;SH2-D循环水式真空抽泵,巩义市予华仪器有限责任公司;LGJ-18S冷冻干燥机,北京松源华兴科技有限公司;烘箱,上海福玛实验设备有限公司;电子天平,赛多利斯科学仪器有限公司。1.2多糖含量的测定方法参照中国药典,通过硫酸-蒽酮法14测定麦冬多糖含量。短葶山麦冬多糖的单糖组分主要是果糖15,故选果糖为标准品。1.2.1对照品溶液的配制:将果糖干燥至恒重。精密称取果糖0.2g,用超纯水溶解,转移至100mL容量瓶中,定容,作为对照品贮备液。从对照品溶液中分别移取1、2、3、4、5mL溶液于100mL的容量瓶,超纯水定容,配成20gmL-1~100gmL-1不同浓度的对照品溶液。1.2.2供试品溶液的配制:精密称取干燥多糖0.01g,超纯水溶解,转移至250mL容量瓶中,定容,即为供试品溶液。1.2.3硫酸-蒽酮溶液的配制:精密称取蒽酮0.2g,用98%浓硫酸溶解定容于100mL的棕色容量瓶中,配成2gL-1的蒽酮硫酸溶液,现配现用。1.2.4测定波长的选择:取1mL的样品溶液和60gmL-1的对照品溶液,加入4mL硫酸-蒽酮溶液,摇匀,迅速放入60的水浴中反应15min,然后迅速

参考文献

引证文献

问答

我要提问