硒和锌对小鼠成釉细胞DNA损伤的作用研究

资源类型: 资源大小: 文档分类:医药、卫生 上传者:田广林

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【作者】 林宗伟  吴根容  周雪琼  陈志添  韦小丽  邓睿思  林绮妍  董彩艳  余日安 

【关键词】  成釉细胞 DNA损伤 

【出版日期】2013-09-01

【摘要】目的探讨硒和锌对小鼠成釉细胞DNA损伤的保护作用。方法以2.50、5.00、10.00μmol/L亚硒酸钠用于小鼠成釉细胞为硒作用组,以5.00、10.00、20.00μmol/L硫酸锌作用于小鼠成釉细胞为锌作用组。细胞作用24 h后,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA单链断裂情况。结果与对照组比较,2.50和5.00μmol/L亚硒酸钠作用组小鼠成釉细胞DNA损伤的指标尾长、Olive尾矩、尾DNA%和尾长/头长值均明显下降(P<0.05);10.00μmol/L亚硒酸钠作用组小鼠成釉细胞的尾长、尾/头长比值较对照组均显著性降低(P<0.05)。与对照组比较,5.00、10.00和20.00μmol/L硫酸锌作用组可使小鼠成釉细胞尾长和Olive尾距明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05);5.00和10.00μmol/L硫酸锌作用组尾长/头长值明显下降(P<0.05)。以Olive尾矩为观察指标,2.50和5.00μmol/L亚硒酸钠的保护作用要优于10.00μmol/L亚硒酸钠,以2.50μmol/L亚硒酸钠保护作用相对较好;10.00和20.00μmol/L硫酸锌的保护作用要优于5.00μmol/L硫酸锌,以10.00μmol/L硫酸锌保护作用相对较好。结论 2.50~10.0μmol/L的亚硒酸钠和5.00~20.00μmol/L硫酸锌均对成釉细胞DNA损伤具有一定的保护作用,其中2.50μmol/L亚硒酸钠和10.00μmol/L硫酸锌的相对保护作用较好。

【刊名】职业与健康

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