伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌临床观察

作者:杨健 刊名:肿瘤基础与临床 上传者:梁学魁

【摘要】目的观察伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应。方法 37例经FOLFOX4、FOLFIRI方案治疗失败的晚期结直肠癌患者采用伊立替康联合卡培他滨方案治疗:伊立替康125 mg.m-2,静滴,d1,8;卡培他滨1 250 mg.m-2,口服,bid,d1~14,21 d为1周期,化疗4周期后评价近期疗效及毒副反应。结果 37例患者中,CR 0例,PR 10例,SD 22例,PD 5例,有效率为27.0%。毒副反应主要是恶心、呕吐及迟发性腹泻,且多为Ⅰ~Ⅱ度。结论伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌近期疗效肯定,毒副反应可耐受。

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化疗在晚期结直肠癌的治疗中有着重要作用,目前NCCN推荐用于结直肠癌化疗的药物有5-Fu、卡培他滨、奥沙利铂和伊立替康4种。这些药物组成了各种联合方案,包括FOLFOX、FOLFIRI、CAPOX和经典的5-Fu+亚叶酸钙方案,这些方案均可用于结直肠癌的一线治疗[1]。FOLFOX4方案与FOLFIRI方案在治疗晚期结直肠癌中疗效肯定,为有效的一线方案,有效率均为40%左右[2-3]。但对于2种方案治疗失败的患者目前尚无标准的二线方案。作者自2006年8月至2010年4月使用伊立替康联合卡培他滨二线治疗一线治疗失败的晚期结直肠癌患者37例,取得了较好疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料37例患者均经病理学确诊为结直肠癌;经体检、B超、CT、肠镜等检查发现有不能切除的原发、复发或转移的可测量病灶;Karnofsky评分70分;预计生存期3个月;均为FOLFOX4或FOLFIRI方案化疗失败者,且6个月内未接受过大手术、放疗,4周内未接受化疗;血常规、肝肾功能、心电图等基本正常。其中男性28例,女性9例;年龄3473岁,中位年龄51岁;结肠癌25例,直肠癌12例;原发灶不能切除3例,肝转移22例,肺转移13例,骨转移4例,其中有1个以上多脏器转移(肝、肺、骨)4例。1.2治疗方法伊立替康125mgm-2,溶于500mL生理盐水中,静滴6090min,d1,8;卡培他滨1250mgm-2,口服,bid,d114,21d为1周期,化疗期间常规使用昂丹司琼、胃复安等药物止吐。1.3评价标准每周复查血常规,每周期前后检查肝肾功能、心电图,每2周期前后行B超、CT检查,必要时行肠镜及骨扫描检查。连续化疗4周期评价疗效,按WHO标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD),以CR+PR计算总有效率。毒副反应按WHO标准分为0度。2结果2.1近期疗效37例患者中,CR0例(0.0%),PR10例(27.0%),SD22例(59.5%),PD5例(13.5%),总有效率为27.0%。2.2毒副反应主要是消化道反应(恶心、呕吐及迟发性腹泻)、乙酰胆碱能综合征(流泪、流涎等)、血液学毒性(主要为中性粒细胞减少和血小板减少)、脱发和手足综合征,多为度,经对症处理后均能恢复,无治疗相关死亡病例。见表1。3讨论结直肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤,我国结直肠癌发病率和死亡率呈逐年上升的趋势。对于晚期结直肠癌患者全身联合化疗是延长生命、提高生活质量的主要治疗手段。自20世纪90年代起,5-Fu与甲酰四氢叶酸联合化疗被公认为是晚期结直肠癌的标准一线方案,但疗效尚不满意。由奥沙利铂和伊立替康分别与5-Fu、甲酰四氢叶酸联合组成的FOLFOX4方案与FOLFIRI方案进一步提高了疗效,已作为一线方案广泛应用于临床。表1伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的毒副反应例(%)毒副反应度度恶心、呕吐13(35.1)0(0.0)迟发性腹泻11(29.7)2(5.4)乙酰胆碱能综合征14(37.8)0(0.0)中性粒细胞减少12(32.4)1(2.7)血小板减少8(21.6)0(0.0)肝功能异常2(5.4)0(0.0)肾功能异常0(0.0)0(0.0)脱发5(13.5)0(0.0)手足综合征3(8.1)0(0.0)伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶结合,后者诱导可逆性单链断裂,从而使DNA双链结构解旋;伊立替康进入体内可转化为更有活性的代谢产物7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38);伊立替康的细胞毒性作用归因于DNA合成过程中,复制酶

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