番茄红素对心肌细胞氧化应激损伤的保护作用

作者:钟源;孙善全 刊名:重庆医学 上传者:冯见女

【摘要】目的探讨番茄红素(Lycopene)对心肌细胞氧化应激损伤的保护作用及机制。方法体外培养H9c2心肌细胞,分为正常对照组(对照组)、番茄红素预处理组(Lycopene组)、模型组(H2O2组)和番茄红素预处理后建立模型组(Lycopene加H2O2组)。除对照组及Lycopene组外,其余各组用过氧化氢(H2O2)200μmol/L处理6h,建立心肌细胞氧化应激损伤模型。Lycopene组建模前30min加入5μmol/L的番茄红素。6h后MTT观察H9c2心肌细胞存活率;分光光度计检测细胞培养液上清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性和细胞中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性;激光共聚焦联合流式细胞仪观察细胞内活性氧(ROS)的产生和线粒体膜电位;流式细胞仪检测细胞凋亡;酶标仪检测细胞内ATP水平。结果与对照组比较,H2O2组LDH、CK-BM、ROS、MDA及细胞凋亡率显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);H9c2心肌细胞存活率、SOD、ATP及线粒体膜电位显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与H2O2组比较,Lycopene加H2O2组LDH、CK-BM、ROS、MDA及细胞凋亡率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);H9c2心肌细胞存活率、SOD、ATP及线粒体膜电位显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论番茄红素可以减轻氧化应激条件下H9c2心肌细胞的损伤,其机制可能与清除细胞内氧化应激产物,增强细胞内抗氧化酶活性及改善线粒体功能有关。

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作者简介:钟源(1984-),实验师,本科,主要从事人体解剖学的研究。 △  通讯作者,Tel:13368222455 ; E-mail:sunsq2151@sohu.com。 ·论  著·  doi:10.3969/ j.issn.1671-8348.2015.09.002 番茄红素对心肌细胞氧化应激损伤的保护作用 钟 源,孙善全△ (重庆医科大学实验教学管理中心人体大体形态学实验室 400016)   [摘要] 目的 探讨番茄红素( Lycopene)对心肌细胞氧化应激损伤的保护作用及机制。方法 体外培养 H9c2心肌细胞, 分为正常对照组(对照组)、番茄红素预处理组( Lycopene组)、模型组(H2O2 组)和番茄红素预处理后建立模型组( Lycopene加 H2O2 组)。除对照组及Lycopene组外,其余各组用过氧化氢(H2O2)200μmol /L处理6h,建立心肌细胞氧化应激损伤模型。 Lycopene组建模前30min加入5μmol /L的番茄红素。6h后 MTT观察 H9c2心肌细胞存活率;分光光度计检测细胞培养液上清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性和细胞中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性;激光共聚焦联合流式细胞仪观察细胞内活性氧(ROS)的产生和线粒体膜电位;流式细胞仪检测细胞凋亡;酶标仪检测细胞内ATP水平。结果  与对照组比较, H2O2 组LDH、CK-BM、ROS、MDA及细胞凋亡率显著增加,差异有统计学意义( P <0.05);H9c2心肌细胞存活 率、SOD、ATP及线粒体膜电位显著降低,差异有统计学意义( P <0.05)。与 H2O2 组比较, Lycopene加 H2O2 组 LDH、CK-BM、 ROS、MDA及细胞凋亡率显著降低,差异有统计学意义( P <0.05);H9c2心肌细胞存活率、SOD、ATP及线粒体膜电位显著增加, 差异有统计学意义( P <0.05)。结论 番茄红素可以减轻氧化应激条件下 H9c2心肌细胞的损伤,其机制可能与清除细胞内氧化 应激产物,增强细胞内抗氧化酶活性及改善线粒体功能有关。 [关键词] H9c2心肌细胞;番茄红素;氧化应激;细胞凋亡;线粒体 [中图分类号] R322.11;R361.2;R392.11 [文献标识码] A [文章编号] 1671-8348(2015)09-1157-05 Protective effects of lycopene against oxidative stress-induced injury Zhong Yuan , Sun Shanquan △ ( Laboratory of General Morphology , Experimental Teaching Management Center , Chongqing Medical University , Chongqing 400016, China )   [Abstract] Objective To study the protective effects of lycopene pretreatment on H9c2cardiomyocytes after oxidative stressinjured by  hydrogen peroxide(H2O2).Methods H9c2cardiomyocytes were cultured in vitro and were divided into normal contr

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