伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床观察

作者:张明奎;蒋华;孙运良 刊名:实用肿瘤学杂志 上传者:罗颖

【摘要】目的 观察伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性.方法 回顾性分析62例复发或转移性结直肠癌患者,接受伊立替康联合卡培他滨治疗:伊立替康125mg/m2 d1、d8、d15静脉滴注90min;卡培他滨(希罗达)2500mg/m2,分早晚2次,第1-14天,每28天重复.治疗至少2个周期,按照WHO标准进行疗效和不良反应评价,并观察至疾病进展时间及总生存期.结果 62例患者中,可评价疗效的有59例.其中一线治疗28例,RR 42.8%,DCR 71.4%,TTP 8.6个月,MST 18.8个月;二线治疗31例,RR 32.3%,DCR 61.2%,TTP 7.2个月,MST 13.2个月.不良反应主要为恶心与呕吐、迟发性腹泻、粒细胞减少,多为Ⅰ-Ⅱ度,且一线和二线治疗的不良反应无统计学差异.结论 伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌疗效高,不良反应可耐受,值得扩大样本进一步观察.

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实用肿瘤学杂志 2009年第 23卷第 5期 总第 103期 伊立替康联合卡培他滨 的临床观察 张明奎 蒋 华 孙运 良 厶 -冉 ,口7 晚期结直肠癌 【摘要】 目的 观察伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法 回顾性分 析 62例复发或转移性结直肠癌患者 ,接受伊立替康联合卡培他滨治疗:伊立替康 125 ms/m dl、d8、d15 静脉滴注 90 rain;卡培他滨(希罗达)2500 ms/m ,分早晚2次,第 1—14天,每 28天重复。治疗至少 2个 周期 ,按照 WHO标准进行疗效和不良反应评价,并观察至疾病进展时间及总生存期。结果 62例患者 中,可评价疗效的有59例。其中一线治疗28例,RR 42.8%,DCR 71.4%,1 8.6个月,MST 18.8个月; 二线治疗 3l例,RR 32.3%,DCR 61.2% ,T1'P 7.2个月,MST 13.2个月。不 良反应主要为恶心与呕吐、迟 发性腹泻、粒细胞减少,多为 I一Ⅱ度,且一线和二线治疗的不良反应无统计学差异。结论 伊立替康联 合卡培他滨治疗晚期结直肠癌疗效高,不良反应可耐受 ,值得扩大样本进一步观察。 【关键词】 伊立替康;卡培他滨;晚期结直肠癌 【中图分类号】 R735.3 【文献标识码】 A doi:10.3969/j.issn.1002—3070.2009.05.014 Clinical observation Onirinotecanand capecitabinein thetreatm ent of advanced ormestastatic colorectal cancer ZHANG Min#ui ,JIANG Hua2,SUN Yunliang。 1.Department of Oneology,The People~Hospital of Ganyu County,Ganyu 222100;2.Department of Oncology, The Second People~Hospital of Liangytmgang 【Abstract】 Objective To evaluate the eicacy and safety of irinotecan(CPT一1 1)combined eapecit- abine for patients tll advanced or metastatic colorectal cancer.M ethods Sixty—two patients with histologically proven advanced colorectal cancer received irinoteean 125 mg/m2 on day 1 ,8,15 and eapecitabine 2500 ms/(m2 · d)as an intermitent regimen on day 1 to 14.The regimen was repeated every 4 weeks and eicacy and toxicity were evaluated after2 cycles.Th e ei cacy an d safety were assessed on the basis ofW HO evaluation standard of objective therapeutic eect for solid tumor.Results Fi 一nine patients were asse

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