反复低温暴露对大鼠血压影响机制的研究

作者:张颖;王生;何丽华;叶康平;陈斌;郑晓雨;张金良 刊名:环境与职业医学 上传者:彭莉

【摘要】[目的]通过观察低温暴露后大鼠血压的变化,探讨肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS) 在其中的作用。[方法]选择6-7周龄体重200-250g雄性SD大鼠18只,适应性饲养1周后随机分为对照组(25℃、相对湿度45%)、低温组(4℃、相对湿度45%)和低温高湿组(4℃、相对湿度80%),分别暴露于相应环境中4 h/d,持续14 d。每天监测大鼠体重、血压、心率的变化。实验暴露14 d后,应用放射免疫分析法测定大鼠血浆和下丘脑血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)水平,下丘脑肾素活性(renin activity,RA)以及血浆醛固酮(aldosterone,ALD)水平。[结果] 实验暴露14 d后,低温组和低温高湿组大鼠血压较对照组明显升高,且差异有显著性(P<0.05);低温组和低温高湿组下丘脑AngⅡ水平高于对照组,且差异有显著性(P<0.05)。[结论]低温导致大鼠血压升高,可能与循环和脑RAS活性增强有关。

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大量流行病学资料表明,血压存在季节变化。在寒冷季节.无论是高血压患者还是正常血压个体,均存在收缩压升高的现象‘ZJ。动物实验也证实,大鼠暴露于寒冷环境(5)能导致高血压的发生3礴。引起高血压发生的机制很复杂,肾素一血管紧张素系统(renin一angiotensinsy,tem,RAs)通过对血容量和外周阻力的控制,调节人体的血压和水电解质的平衡,是机体重要的血压控制系统之一。本研究旨在通过观察大鼠低温暴露后血压的变化,探讨循环和局部RAs在低温引起血压变化中的作用。1材料与方法1.1实验动物选取18只健康雄性sD大鼠,6一7周龄,体重200一2509,由北京大学医学部实验动物中心提供.予以标准鼠食喂养。1.2方法1.2.1实验动物分组18只动物经适应性饲养1周后,随机分为3组,即对照组、低温组和低温高湿组,每组6只。1.2.2实验方法将对照组置于25、相对湿度45%环境中正常饲养;低温组和低温高湿组每天分别暴露于4、相对湿度45%和4、相对湿度80%的实验箱中4h,其余时间饲养条件与对照组相同。实验暴露共持续14d。1.2.3大鼠体重、血压、心率测定所有动物在实验开始前测量基础体重、血压和心率,大鼠的血压用大鼠尾部的收缩压来表示(尾压)。大鼠心率和尾压采用大鼠血压测量仪(北京中日友好医院提供,RBP一l型)测定。实验暴露开始后,3组动物每334.月吓兑勺掩片2比赵又二子乙UUJJ干6月牙,“1右月二峪州J乙nvln刀11uc‘uP川皿,几u匕‘~J,“”“上’u,为(139.50土6.97)mmHg、(137.25士12.25)mmHg,且与对照组(122.50士8.52)mmHg相比差异有显著性(p<0.05),第14天时,低温组(147.42土16.43)mmHg和低温高湿组(146.67士10.02)mmHg血压与对照组(125.83土6.61)mmHg相比差异有显著性(尸<0.01).但低温组与低温高湿组间第12天和第14天血压比较差异均无显著性(P》0.05)o比HuJ已叔曰巴例天测量体重、血压和心率。在较安静,温度为22一25,湿度为45%一55%的饲养室测量大鼠血压。低温组和低温高湿组大鼠在低温暴露结束后在饲养环境中恢复约20min后再测量血压和心率。1.2.4血标本和组织标本的采集实验暴露14d后,大鼠予以10%乌拉坦(10m呱g)腹腔注射麻醉,经腹主动脉取血,迅速注人在冰水浴中冷却的酶抑制剂抗凝管中,离心分离血浆后测定血浆RA、Angll;另取Zml血注人肝素抗凝管,离心取血浆,一20保存,留待测定ALD。取约200mg下丘脑组织,冰水中复融组织块,用生理盐水加8一经基哇琳和二琉基丙醇匀浆,离心吸取上清,测定RA、Angn。1.2.5血浆、组织RA、Angn和血浆ALD的测定血浆、组织RA、Angll和血浆ALD的测定均采用放射免疫分析法561,血浆样品中的含量以p留m1血浆表示,组织样品中的含量P吮组织来表示。l.3统计学分析采用SPSslo.o统计软件进行t检验和方差分析,各组数据以牙土,表示。时间(day)a对照组(。ntrol脚up).低温组(h》w一tem钾ratu二gmup)a低温高面丝巨(Lowremperaturewirhhi乡1humidity脚up)图1各组大鼠第0天、12天、14天血压变化FigureIThebloodPlessureondo,d12,d14一。xposureaxnong血eegrouPs2结果2.1血压变化(图l)暴露前各组基础血压之间差异无显著性(尸>0.05),在低温暴露第12天时,低

参考文献

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