替吉奥与卡培他滨分别联合伊立替康治疗晚期结肠癌的疗效比较

作者:鲍英春 刊名:医学临床研究 上传者:施振兴

【摘要】[目的]探讨替吉奥与卡培他滨分别联合伊立替康治疗晚期结肠癌患者的疗效.[方法]本院收治的晚期结肠癌患者74例,随机分为两组,观察组给予替吉奥联合伊立替康治疗,对照组给予卡培他滨联合伊立替康治疗,比较两组治疗疗效及不良反应发生情况.[结果]治疗后观察组总有效率、总控制率分别为48.65%(18/37)和72.97%(27/37),与对照组51.35%(19/37)和78.38%(29/37)比较差异均无显著性(P >0.05);两组患者治疗后骨髓抑制、恶心呕吐、口腔炎、腹泻等并发症发生率比较差异均无显著性(P >0.05),患者均可耐受.[结论]卡培他滨或替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌患者疗效相似,且不良反应均能耐受.

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·临床研究 · 替吉奥与卡培他滨分别联合伊立替康治疗晚期结肠癌的疗 效比较 鲍英春 (辽宁省沈阳市第五人民医院肿瘤干诊科 ,辽宁 沈阳 110000) [摘要]【目的】探讨替吉奥与卡培他滨分别联合伊立替康治疗晚期结肠癌患者的疗效 。 【方法】本院收治 的晚期结肠癌患者 74例 ,随机分为两组 ,观察组给予替吉奥联合伊立替康治疗 ,对照组给予卡培他滨联合伊 立替康治疗 ,比较两组治疗疗效及不良反应发生情况 。 【结果】治疗后观察组总有效率 、总控制率分别为 48 .65% (18/37)和 72 .97% (27/37) ,与对照组 51 .35% (19/37)和 78 .38% (29/37)比较差异均无显著性( P > 0 .05) ;两组患者治疗后骨髓抑制 、恶心呕吐 、口腔炎 、腹泻等并发症发生率比较差异均无显著性( P > 0 .05) , 患者均可耐受 。 【结论】卡培他滨或替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌患者疗效相似 ,且不良反应均能耐 受 。 [关键词] 抗肿瘤药/治疗应用 ; 脱氧胞苷/治疗应用 ; 喜树碱/治疗应用 ; 结肠肿瘤/药物疗法 ; 抗肿瘤联合化疗方案 [中图分类号] R735 .35 [文献标识码] A [doi :10 .3969/j .issn .1671-7171 .2018 .03 .068][文章编号] 1671-7171(2018)03-0608-02 结肠癌早期无明显症状 ,大部分患者均为症状 明显后就诊 ,导致病情因拖延发展为中晚期[1] 。晚 期结肠癌的治疗方式主要以手术为主 ,辅以化疗可 提高手术切除率 ,提高患者生存率 ,防止复发 。替吉 奥是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂 ,给药方便的 同时 ,能有效维持较高的需要浓度 、提高抗癌活 性[2] 。卡培他滨是一种新型可在体内转变成氟尿嘧 啶抗代谢氟嘧啶脱氧核苷氨基甲酸酯类药物 ,其临 床肿瘤疗效明显 ,具有靶向性[3] 。作者探讨了替吉 奥与卡培他滨分别联合伊立替康治疗晚期结肠癌患 者的疗效及安全性 ,结果报道如下 。 1 临床资料 1 .1 一般资料 本院 2014年 2月至 2017年 2月收 治的 74 例晚期结肠癌患者 ,随机分为两组 。 观察 组 :37例 ,男 20 例 ,女 17 例 ,年龄 36 ~ 72 (56 .98 ± 6 .63)岁 ;中分化腺癌 12例 ,低分化腺癌 12 例 ,黏液 细胞癌 8例 ,印戒细胞癌 5例 。对照组 :37例 ,男 21 例 ,女 16例 ,年龄 35 ~ 74(55 .66 ± 6 .71)岁 ;中分化 腺癌 13例 ,低分化腺癌 11 例 ,黏液细胞癌 8 例 ,印 戒细胞癌 5例 。纳入标准 :①患者均经肛管指诊 、直 肠镜 、乙状结肠镜 、纤维结肠镜 、腹部平片 、钡剂灌 汤 、病理组织检查等确诊为结肠癌 ,且均为晚期 ;② 年龄均在 32岁以上 ,不超过 75 岁 ; ③ 患者均对本 次研究药物无严重过敏性或耐药性 ;④ 预计生存期 均在 12周以上 。排除标准 :①存在严重心 、肝 、肾脏 疾病 ;②肿瘤已经发生脑 、肝脏转移 ;③ 在哺乳期或 妊娠期 。两组患者一般资料比较差异无显著性( P > 0 .05) ,具有可比性 。患者均获知情同意 。 1 .2 治疗方法 1 .2 .1 观察组 给予患者替吉奥(齐鲁制药有限公 司生产)餐后口服 ,每日 40 mg /m2 ,分两次服用 ,持 续用药 2周 ,休息一周 ;联合予伊立替康(P

参考文献

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