浅谈西药制药工程原理及设备研究分析

作者:窦智勇 刊名:科技创业家 上传者:徐军岚

【摘要】现目前,社会在不断发展的过程中,人们的经济水平得到了提升,这促使人们对于个人健康也越发重视,同时也使得人们开始关注药品生产。西药制药的设备也在需求不断扩大的过程中不断发生变化。本篇文章主要针对西药制药的原理以及相关设备研究进行了全面详细的研究,以期为其他医药企业生产过程中提供相应的参考。

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我国在世界上是人口数量第一的过程中,因此,个人身体健康是我国在发展的过程中,一直都极为重视的关键问题,尤其是在当前个人经济水平不断提升的情况下,人们对于各种不同药品的需求也越来越大。尤其是在西药方面,其用药量在不断的增加,这对于西药的发展来说提供了坚实的市场支持,同时也为西药的未来发展提供了保证。同时,这也为西药设备发展以及制药技术研究的支持的基础。1西药工程概述在当前西药制药的过程中,科技技术日新月异,各种新型制药设备不断的涌现出来,这对于制药设备的更新换代来说,提供了有力的支持,只有使用不断完善的制造技术才能够制造出完全符合当前社会实际需求的药品。在进行制药的过程中,必须要加以重视的一个问题是,人们对于自然界的开发幅度在不断的扩大,而各种不同的抗生素以及不同的药品种类也在交叉服用,这促使病菌在这一个过程中出现了巨大的转变,大量病菌开始对药品免疫,其抗药性也在不断的增加,因此,在使用不同药物的过程中,对各个方面的影响因素加以综合,通过更加严格的方式来控制西药配置的过程。这就使得药品在进行制造的过程中,必须要通过多种不同的方式来进行完善,其制药技术也应当不断的加以研究,通过更为先进的技术来适应当前社会发展的大量需要。西药在进行制造的过程中,主要是使用各种不同的化学方式来将大量成分融合在以一起,从而形成一种新的物质,并且在进行制药的过程中,还必须要应用到极为先进的科学技术以及理念来对其制造过程进行调整。在生产拥有较为广泛临床作用药物的过程中,其药物生产的基础角度应当从药品自身的稳定性以及均一的药品制造技术来加以解决。也就是说,西药制药工程中需要解决的重要问题是怎样运用快速且安全有效的过程参数进行检测,是化学物质能够得到有效的分析,并能稳定药品的生产和加工,使整个制药过程能更加有效地进行控制,从而节约人力物力,避免人为等因素造成的种种误差。2常见的技术工艺我国人口众多,其疾病发生的频率也远比其他国家高,但是由于我国的制药技术还仅仅只是处在一个起步的阶段,所以,根本无法充分的满足治疗需要。这也是导致我国在进行临床治疗的过程中,大量国产药品无法得到广大群众重视的一个主要原因。绝大多数都认为国外进口的产品效果要远比国产药品好。从这些地方可以明显的看出,我国的只要技术还比较落后,无法与国际先进水平媲美,无论是制药技术还是生产设备都需要加强。例如在是药品进行提取、分离,浓缩,干燥、制剂、灭菌等各项不同制药环节的过程中,各个不同的单元设备运作的模式较为落后,并没有达到更为先进的自动化控制技术水平,这就导致药品在进行制造的过程中,极易出现损失,并且还可能会伴随着生产效率较低的现象;在非智能化生产的情况下,其药品在生产过程中所暴露的时间远比智能化生产要长,这就提高了药品在这一过程中受到污染的可能性,降低了药品自身的安全性。此外,由于影响产品质量的制药工艺参数和质控指标缺乏在线检测和分析设备.没有实现全过程监控,人工操作的波动因素得不到有效控制。制药过程参数难以优化。形成药品质量控制方面的技术盲点,导致不问生产批次药品间的化学组成差异较大。质量达不到稳定均一。3西药设备的研究GMP的提出,有效地推动了我国制药工程的发展和壮大,也对其药品质量加大了管理力度。在GMP中,对我围的制药设备进行了指导,主要包括:设备的选型、设备安装和设备设计需要符合我国国内需求和药品的生产要求。设备必须易于清洗,便于消毒灭菌,生产操作简单方便,易于保养和维修,并能有效地防止差错事故的发生,减少对环境等污染。新建的和实施GMP改造的药品生产企业都迫切要求购买符合GMP要求的制药设备。制药设备是

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