雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期直肠癌的临床观察

作者:王勇 刊名:中国医药 上传者:李跃辉

【摘要】目的 观察和评价雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期直肠癌的临床疗效和安全性.方法 将62例晚期直肠癌患者完全随机分为研究组(30例)和对照组(32例).对照组患者静脉滴注氟尿嘧啶300 mg/m2,研究组患者静脉滴注雷替曲塞3 mg/m2联合伊立替康180 mg,/m2,均于每个周期的第1天化疗,每21天为1个周期重复,不超过6个周期.每2个周期评价1次疗效,并观察治疗过程中的不良反应.结果 所有患者均可评价疗效.研究组总有效率、疾病控制率和中位疾病进展时间均优于对照组,组间比较差异均有统计学意义[总有效率:53.3% (16/30)比28.1% (9/32),疾病控制率:80.0% (24/30)比59.4% (19/32),中位疾病进展时间:(6.7±1.1)比(5.4±1.5)个月,均P<0.05].研究组主要不良反应发生率低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期直肠癌疗效确切,安全性好.

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医药 年 月第 卷第 期 】 :!: : 论 著 雷替 曲塞联合伊立替康治疗 晚期直肠癌 的临床观察 王 勇 【摘要 】 目的 观察 和评价雷替 曲塞联合伊 立替康 治疗 晚期 直肠癌 的临床疗 效和安全 性。方法 将 例晚期直肠癌 患 者完 全 随机 分 为研 究组 (例 )和 对 照组 (例 )。对 照组 患 者静 脉 滴 注 氟尿 嘧 啶 ,研究组患者静脉滴注雷替曲塞 。联合伊立替康 ,均于每个周期 的第 天化疗 , 每 天为 个周期重复 ,不超过 个 周期 。每 个周期评价 次疗效 ,并观察 治疗 过程 中的不 良反应。结果 所有患者均可评价疗效。研究组 总有效率 、疾病控制率和 中位疾病 进展时间均优 于对 照组 ,组间 比较差异均 有统计学意义 总有效率 :()比 (),疾病控制率 :()比 (), 中位疾病进展时间 :()比()个月 ,均 。研究组主要不 良反应发生率低于对照组 , 组 间比较差异有统计学意义()。结论 雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期直肠癌疗效确切,安全陆好。 【关键词 】 直肠 癌 ; 雷替 曲塞 ; 伊立替康 ; 抗肿瘤联合化疗方案 【中图分 类号】 【文献标识码 】 近年 来 ,随着抗 肿瘤药 物 的不 断 问世 ,晚期 直肠 癌 的疗效 有 了 一定 的提 高 ,雷 替 曲塞 与 氟 尿 嘧 啶 相 比具有 更强 的抗 肿 瘤 活 性 ,文 献 报 道 期 临床试验 证 明伊 立 替 康对 晚期 大肠 癌 有 肯 定疗 效 。我 院采用 雷替 曲塞联 合伊 立 替康 治疗 晚期直 肠 癌 例 ,以探 讨其 临床疗 效 ,现报道 如下 。 对 象与方 法 对象 选取我院 年 月住院治疗的 晚期直肠癌患者 例,其 中男 例 ,女 例 ;年龄 岁 ,平均 年 龄 ()岁 。完全 随 机分 为研 究 组 (例 )和对 照 组 (例 )。研 究 组 男 例 ,女 例 ;年 龄 岁 ,平 均 ()岁 ;其 中腺 癌 例 ,鳞 癌 例 ,腺 鳞 癌 例 。对 照 组 男 例 ,女 例 ;年龄 岁 ,平 均 ()岁 ;其 中腺 癌 例 ,鳞癌 例 ,腺鳞癌 例 。全部 病例均 经病 理学 及 影像 学 等 方 法 确诊 为 晚 期 直肠 癌 ,且 均 未 发生 肿 瘤 转移 ;所 选 患 者 在 近 个 月 内未接 受 过 其 他抗 肿 瘤 药物 治疗 ;心肺功 能 、肝 肾功 能 及血 常 规 指标 基本 正 常 ,美 国东 部肿瘤 协 作 组织 体 力 状 况评 分 分 , 无 化学疗 法 (化 疗 )禁 忌证 。组 患者 在 一般 资 料及 基 础疾病 上 的差异无 统计 学意 义 (),具可 比 性 。该方 案 经 院方 伦 理 委 员会 批 准 ,所 有 患 者对 本 研究 均知 情 同意 。 治 疗方 法 对 照 组 采用 氟 尿 嘧 啶 (支 , 广 州 市 宝 芝 林 药 业 有 限 公 司 ,批 号 :) ,静 脉 滴 注 ;研 究 组 采 用 雷 替 曲塞 (支 ,南 京 正 大 天 晴 制 药 有 限 公 司 ,批 号 : ),静 脉滴 注 ,每 个 周期 的第 天 ,并 联合伊 立 替康 (支 ,齐鲁 制 药 有 限公 司 ,批号 :),静脉 滴 注 ,每 : 作者单位 :江苏省如皋市人民医院肿瘤科 : 个周期的第 天。每 天为 个周期重复 ,直至出 现疾 病进展 或不 可耐 受 的不 良反应 ,总疗 程 个 周 期 ,每 个 周期评 价

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