替吉奥联合伊立替康一线治疗晚期结直肠癌的前瞻性临床观察

作者:焦勇;王巍 刊名:北方药学 上传者:徐学标

【摘要】目的:观察替吉奥联合伊立替康一线治疗术后复发或转移的晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法:42例无手术指征的晚期结直肠癌患者,未接受姑息化疗,接受以下方案作为一线化疗:替吉奥40mg/m2,2次/d,口服,d1~d9;伊立替康180mg/m2,静脉滴注,d1;14d为1个周期(IRIS方案)。对患者进行密切观察和随访。结果:有40例可评价疗效,中位化疗周期数8(4~12),部分缓解14例,稳定22例,疾病进展4例,有效率为45.0%,疾病控制率为90%。中位无进展生存期(PFS)为6.5个月(1.5~10.0个月)。主要毒副作用有皮肤色素沉着、消化道反应和骨髓抑制,多为I~II度,III度以上毒性发生率为7.1%,无治疗相关性死亡。结论:替吉奥联合伊立替康一线治疗晚期结直肠癌,应用方便,近期疗效与目前标准方案相当,毒副反应可耐受。

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16 北方药学 2016年第 13卷第 1期 替吉奥联合伊立替康一线治疗晚期结直肠癌的前瞻性临床观察 焦 勇 王 巍 。(1.佛山市第一人民医院药剂科 佛山 528000;2.佛山市第一人民医院胃肠肿瘤内科 佛山 528000) 摘要 :目的:观察替吉奥联合伊立替康一线治疗术后复发或转移的晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法:42例无手术指征的晚期结 直肠癌患者,未接受姑息化疗,接受以下方案作为一线化疗 :替吉奥 40mg/m:,2次/d,口服,d1~d9;伊立替康 180mg/m ,静脉滴注, dl;14d为 1个周期(IRIS方案)。对患者进行密切观察和随访。结果:有40例可评价疗效,中位化疗周期数 8(4~12),部分缓解 14 例,稳定 22例 ,疾病进展 4例,有效率为45.O%,疾病控制率为 90%。中位无进展生存期(PFS)为 6.5个月(1.5—10.0个月)。主要毒 副作用有皮肤 色素沉着、消化道反应和骨髓抑制,多为I~II度,III度以上毒性发生率为7.1%,无治疗相关性死亡。结论:替吉奥联 合伊立替康一线治疗晚期结直肠癌,应用方便,近期疗效与目前标准方案相当,毒副反应可耐受。 关键词:结直肠癌 替吉奥 伊立替康 药物疗法 中图分类号:R735.803 文献标识码 :B 文章编号:1 672—8351(201 6)01—001 6—02 S-1 plus irinotecan for the first—line treatm ent of patients with metastatic colorectal cancer:a prospective clinical observation Jiao Yong Wang Wei (1.Department of pharmaceutics,the First People’s Hospital of Fo—Shan City,FoShan,GuangDong,528000,P. R.China:2.Department of Medical Oncology,the First People’s Hospital of Fo—Shan City,FoShan,GuangDong,528000,P.R.China) Abstract:0biective:To investigate the eicacy and safety of S一1 combined with irinotecan (IRIS)as the first—line chemotherapy for advanced colorectal carcinomas (CRC)with relapse or metastases.Methods:We carried out a cohort study evaluated the eicacy and safety of IRIS as first—line therapy in patients with advanced CRC.Forty—two eligible patients with previously untreated advanced CRC received ifinotecan 180mg/m followed by S一1 80mg/m per day from day 1 to 9 every 2 weeks.The patients were f0llowed intensively. Resuhs:Forty patients we

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