槲皮素保护H_2O_2诱导的H9C2心肌细胞氧化损伤的作用机制  

作者:霍魁媛;常宏;王勇;李春;唐炳华 刊名:《中国实验方剂学杂志》 上传者:贡泽华

【摘要】目的:探讨在H_2O_2诱导的氧化应激损伤中槲皮素对H9C2心肌细胞存活率、活性氧分子(ROS)、还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶、细胞凋亡等关键因子的影响,初步阐明槲皮素对心肌细胞的保护机制。方法:H_2O_2刺激H9C2心肌细胞建立氧化应激损伤模型,分为正常组、模型组、槲皮素组,采用噻唑蓝(MTT)法检测心肌细胞活力,活性氧检测试剂盒检测槲皮素处理后ROS变化,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,实时荧光定量PCR(Real-time PCR)与蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测细胞氧化应激反应、细胞凋亡机制相关分子[NADPH氧化酶-4(NOX-4),NADPH氧化酶亚单位p22phox,B淋巴细胞瘤-2原瘤基因(Bcl-2),Bcl-2相关X基因(Bax),半胱胺酸蛋白酶-8(Caspase-8)]基因和蛋白表达水平。结果:10μmol·L-1槲皮素具有显著的抗氧化、抗凋亡作用。与模型组比较,槲皮素组细胞存活率明显提高(P〈0.05),ROS水平与细胞凋亡率明显降低(P〈0.05,P〈0.01)。此外,槲皮素组中Bcl-2,NOX-4基因表达上调(P〈0.05);p22phox,Bax,Caspase-8基因表达明显下调(P〈0.05)。同时槲皮素能够抑制Bax,p22phox蛋白的表达(P〈0.05),上调磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K),Bcl-2蛋白的表达(P〈0.05)。结论:10μmol·L-1槲皮素能有效减少H_2O_2介导的心肌细胞氧化损伤,进而抑制心肌细胞凋亡。该机制可能是通过调节NADPH氧化酶亚型NOX-4与p22phox,减少ROS生成,激活PI3K表达,升高Bcl-2实现。

参考文献

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