硫酸阿米卡星在鳗鲡体内的药动学和残留研究

作者:尹文林;何平;姚嘉赟;沈锦玉;徐洋;郝贵杰;潘晓艺 刊名: 上传者:崔英涛

【摘要】[目的]研究硫酸阿米卡星在鳗鲡体内的药物代谢动力学及其在组织中的残留。[方法]利用高氯酸提取、固相萃取净化组织,2,4,6-三硝基苯磺酸、吡啶、4-二甲基氨基吡啶、三氟乙酸柱前衍生后,高效液相紫外检测法测定了硫酸阿米卡星在鳗鲡体内药代动力学和残留。色谱条件为流动相为:45%0.02M磷酸二氢钾:41%乙腈:14%甲醇,50%氢氧化钾溶液调节p H为7.7;流速:1.5 ml/min;检测波长为340nm。[结果]利用衍生法所得药物在0.05-50μg/ml浓度范围内线性关系良好(R=0.9995),最低检测限为0.05μg/ml(μg/g)。血液和肌肉中的平均回收率分别为75.9±2.9%和76.9±4.6%。鳗鲡在(26±1)℃时,以50mg/kg单剂量肌肉注射给药物后,鳗鲡血液中的药-时浓度符合一级吸收二室模型,其主要的药动学参数为:达峰时间(Tpeak)0.597h,分布半衰期(T1/2α)3.52h,表明硫酸阿米卡星在鳗鲡体内吸收分布迅速。峰浓度(Cmax)为22.229μg/ml,消除半衰期(T1/2β)为46.945h,推测该药物可能残留时间比较长。鳗鲡在26±1℃时,50mg/kg单剂量肌肉注射硫酸阿米卡星后,5d后在肌肉组织中未检出,19d后血液中未检出。[结论]肌肉注射阿米卡星后,停药期为475-513度日。

参考文献

引证文献

问答

我要提问