伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床观察

作者:孙建海;马速;彭明娥 刊名:临床肿瘤学杂志 上传者:李明泽

【摘要】目的:观察伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)治疗晚期结直肠癌的疗效及毒性反应。方法:从2004年2月~2006年5月对晚期结直肠癌采用CPT-11联合卡培他滨方案化疗。入组患者均经病理组织学证实,且有可测量病灶。具体方案为:CPT-11250mg/m2 iv,d1;希罗达1250mg/m2po,bid,d1~d14。21天为1个周期,化疗2个周期后评价疗效及毒性反应。结果:可评价疗效者60例,其中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)22例,有效率(RR)为43.3%,稳定(SD)28例(46.7%),进展(PD)6例(10.0%)。临床受益率为83.3%,疼痛缓解率83.3%。肿瘤中位进展时间7.2个月,中位生存期13.8个月。主要毒副反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,未出现治疗相关性死亡。结论:CPT-11联合卡培他滨方案治疗晚期结直肠癌患者有较好疗效,毒副反应可以接受。

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!直鏖贮擅堂盘查兰QQ!生!旦笠!!鲞笠!翅鱼bi望!堕鱼!世!!!Q旦!!!!赶:』垫:至嫂!:!!!:!!:堕!:! ·53· 伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床观察 430030 武汉 湖北省中山医院肿瘤科 孙建海,马 速,彭明娥 【摘要】 目的:观察伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)治疗晚期结直肠癌的疗效及毒性反应。方法:从2004年2月一2006年5月对晚期结直肠癌采用CPT一11联合卡培他滨方案化疗。入组患者均经病理组织学证实,且 有可测量病灶。具体方案为:CPT一11 250mg/m2 iv,d,;希罗达1 250mg/m2 po,bid,dl—d140 21天为1个周期,化疗2个周期后评价疗效及毒性反应。结果:可评价疗效者60例,其中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)22例,有效率(RR)为43.3%,稳定(SD)28例(46.7%),进展(PD)6例(10.o%)。临床受益率为83.3%,疼痛缓解率83.3%。肿瘤中位进展时间7.2个月,中位生存期13.8个月。主要毒副反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,未出现治疗相关性死亡。结论:CPT.11联合卡培他滨方案治疗晚期结直肠癌患者有较好疗效,毒副反应可以接受。 【关键词】结直肠癌;伊立替康;卡培他滨;化学治疗 中图分类号:R730.53;R735.3+5 文献标识码:A 文章编号:1009—0460(2008)01—0053—03 The clinical observation of irinotecan combined capecitabine for 60 patients with locally advanced or meta- static colorectal cancer SUN Jian-hai,MA Su,PENG埘增一er.Department of Oncology,Zhongshan Hospital in Hubei Province,Wu— han 430030.China 【Abstract】Objective:To investigate the efficacy and toxicity of irinotecan(CPT-1 1)combined capecitabine for patients with locally advanced or metastatic colorectal cancer.Methods:From February 2004 to May 2006,60 evaluable patients with locally ad· vanced or metastatic colorectal cancer based chemotherapy received Irinotecan(250mg/m2 iv gtt)on day 1 and capecitabine(1 250mg/m2 po bid)on days 1 to 14,the regimen was repeated every 3 weeks and efficacy and toxicity were evaluated after 2 cycles.Results:In 60 evaluable patients,4 cases had complete response,22 cases had partial response,28 cases had stable disease and

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