卡培他滨+顺铂结合恩度治疗鼻咽癌的疗效观察

作者:彭国正 刊名:药品评价 上传者:杨静

【摘要】目的:探讨卡培他滨结合恩度治疗鼻咽癌的疗效;方法:回顾性分析2017年3月至2019年3月在本院治疗的60例晚期鼻咽癌患者临床资料;根据治疗方案不同分为观察组(卡培他滨Q3W方案+恩度治疗;28例)和对照组(卡培他滨Q3W方案;32例);比较两组临床治疗效果以及不良反应发生率;结果:治疗结束后;观察组疾病控制率高于对照组;差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间;观察组毒副作用级别、总体不良反应与对照组比较;差异无统计学意义(P>0.05);结论:卡培他滨结合恩度治疗可提升鼻咽癌患者治疗的疾病控制率;且不会明显增加不良反应发生率及毒副作用严重程度;安全性能高;

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·63·药品评价 Drug Evaluation 2020 年 1 月 第 17 卷 第 2 期 鼻咽癌是一种临床常发的肿瘤疾病,主要发生在鼻 咽腔顶部,其次为侧壁,发生于前壁以及底壁者极为少 见 [1]。鼻咽癌的确切病因尚不明确,一般认为和遗传因 素、EB病毒感染、化学致癌因素以及环境因素等多因素 综合作用的结果。在放化疗后进展转移的晚期鼻咽癌患者 中,采取卡培他滨药物进行化疗治疗仍是最主要的治疗方 案,但是其中大部分患者不耐受较强的联合化疗方案,故 寻求高效且患者耐受范围之内的治疗方案来提升治疗效 果,降低毒副作用,延长生存期至关重要[2]。恩度是一种 可联合化疗药物的重组人血管内皮抑制素注射液,越来越 广泛用于癌症患者的临床治疗中,但其在鼻咽癌化疗中应 用效果的报道较为少见。基于此,本研究探讨卡培他滨结 合恩度治疗鼻咽癌的疗效观察。具示如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 回顾性分析2017年3月至2019年3月在 本院治疗的60例晚期鼻咽癌患者临床资料,根据治疗 方案不同分为观察组(顺铂+卡培他滨Q3W方案+恩度治 疗,28例)和对照组(顺铂+卡培他滨Q3W方案,32例)。 观察组中男20例,女8例;年龄22~65岁,平均年龄 (42.55±2.15)岁;病程6~13个月,平均病程(9.34±2.86) 个月;收缩压(systolic blood pressure,SBP)15~18kpa, 平均S B P(16.65±1.05)k p a;舒张压(d i a s t o l i c b l o o d pressure,DBP)11~14kpa,平均DBP(12.65±1.05)kpa; 体质量65~80kg,平均体质量(75.00±1.50)kg。对照组中 男18例,女14例;年龄23~63岁,平均年龄(42.41±2.18) 岁;病程5~14个月,平均病程(9.35±2.87)个月;SBP 15~ 17kpa,平均SBP(16.62±0.03)kpa;DBP 11~15kpa,平 均DBP(12.67±1.03)kpa;体质量66~82kg,平均体质量 (76.00±1.55)kg。两组两组基本资料相比,差异无统计学 意义(P>0.05)。 1.2 入选标准 纳入标准:鼻咽癌符合《临床疾病诊断 与疗效判断标准》[3]中相关标准;均经临床确诊出现远期 转移;功能状态评分(performance status,PS)≤2分;病例资 料完全。排除标准:心脏、肝脏、肾脏等脏器疾病;合并 其他恶性肿瘤;精神疾病;凝血功能障碍;药物严重过敏 者;生存期低于6个月者。 1.3 方法 1.3.1 对照组 对照组将顺铂(广东岭南制药有限公司,国 药准字H20183341)75mg/m2溶入氯化钠溶液500mL中,静 脉滴注,d1;口服卡培他滨(山东齐鲁制药有限公司,国 药准字H20143365),2500mg/(m2·d),d1~14,3周为一个疗 程,连续治疗2个疗程。 1.3.2 观察组 观察组在对照组基础上给予恩度(山东先声 麦得津生物制药有限公司,国药准字S20050088)210mg, 持续静脉泵入1周,三周为一个疗程,连续治疗2个疗程。 1.4 评价指标 ①治疗效果:参考2009年欧洲RECIST标 准[3]进行治疗效果判定:所有病灶消失维持4周为完全缓 解(complete remission,CR);肿瘤最大径之和减少≥30%, 维持4周为部分缓解(partial remission,PR);肿瘤最大径之 和减少<50%

参考文献

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