CD44v6和P16表达与非小细胞肺癌生物学行为关系

作者:张菡菡;祝博;孔丽君 刊名:齐鲁医学杂志 上传者:李福学

【摘要】目的探讨非小细胞肺癌组织细胞黏附分子CD44v6和新型抑癌基因p16的表达及其与肿瘤生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学方法对72例非小细胞肺癌组织进行CD44v6和P16蛋白检测。结果CD44v6阳性染色定位于肺癌细胞的细胞质,阳性表达率为68.05%,其表达强度与非小细胞肺癌的组织学分级、淋巴结转移及临床分期显著相关(χ2=9.90~16.86,P均<0.01),鳞癌的CD44v6的表达率与腺癌比较差异有显著性(χ2=7.27,P<0.05)。P16阳性染色定位于肺癌细胞的细胞核,阳性表达率为41.67%,其表达强度与非小细胞肺癌的组织学分级、临床分期、淋巴结转移及原发癌大小相关(χ2=11.53~17.82,P均<0.05),与病理类型无关(χ2=3.40,P>0.05)。CD44v6和P16的表达强度与病人的年龄、性别均无关(P均>0.05)。非小细胞肺癌组织中CD44v6和P16的表达强度呈显著负相关(r=-0.42,P<0.01)。结论CD44v6和P16在非小细胞肺癌的发生发展过程中有一定的作用,联合检测CD44v6和P16可作为判定非小细胞肺癌恶性程度及评估其侵袭性、转移性的重要方法。

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肺癌是一种常见的肺部恶性肿瘤,其死亡率已占癌症死亡率之首。故明确其发生、发展及转移机制,对有效地防治该肿瘤非常重要。肺癌的形成是一个多阶段、多步骤的复杂过程[1]。CD44v6是一种细胞黏附分子,其过量表达与多种人体恶性肿瘤发生、发展、侵袭和转移密切相关[2,3]。p16基因是一种新型抑癌基因,其编码产物为P16蛋白。研究发现,p16基因与肿瘤转移抑制相关[4,5]。本研究应用免疫组织化学方法对组织学分级、临床分期、淋巴结转移等程度不同的72例非小细胞肺癌(NSCLS)组织进行CD44v6和p16的联合检测,旨在探讨其在NSCLC发生与发展过程中的作用。现将结果报告如下。1对象与方法1.1研究对象随机取自滨州医学院附属医院20052007年间手术切除并经病理检查证实的NSCLC标本72例(所有病例术前均未行任何治疗)。72例病人中,男59例,女13例;年龄3572岁。鳞癌32例(级5例、级15例、级12例),腺癌40例(级10例、级12例、级18例)。肿瘤直径5cm者50例,>5cm者22例。有转移者40例,无转移者32例。按1997年肺癌国际分期修正系统进行临床分期:期29例,期19例,期24例。所有标本均经40g/L的中性甲醛固定,常规石蜡包埋,4m厚连续切片。1.2主要试剂鼠抗人CD44v6、p16单克隆抗体为丹麦Dako公司产品,SP免疫组化试剂盒购自北京中山生物技术有限公司。1.3检测指标及其方法CD44v6及P16的表达采用免疫组织化SP法检测。切片经常规二甲苯脱蜡梯度乙醇水化。一抗孵育前切片经0.01mol/L的柠檬酸型缓冲液(pH6.0)煮沸抗原修复。操作步骤按产品说明书进行。DAB显色,镜下观察,自来水终止显色。实验采用已知CD44v6和P16阳性胃癌组织作为阳性对照,PBS代替一抗作为阴性对照。1.4结果判定以细胞胞质呈棕黄色颗粒状着色为CD44v6表达阳性;以细胞核呈棕黄色颗粒状着色为P16表达阳性,无着色者为阴性。按染色强度记分:无染色为0分,棕黄色为1分,深棕黄或棕褐色为2分。按阳性细胞百分比记分:5%为0分,6%30%为1分;31%70%为2分;71%为3分。以上述两种记分方式相加所得的总分进行结果判断,总分0分为阴性,13分为弱阳性,45分为强阳性。1.5统计学分析所有数据均应用SPSSforWindows13.0及PPMS1.5[6]统计软件统计分析。统计处理采用2检验和相关分析。2结果2.1CD44v6表达与NSCLC病人临床病理特征间的关系CD44v6阳性产物呈棕黄色或棕褐色颗粒状,定位于细胞质。在72例NSCLC中,23例阴性,34例弱阳性,15例强阳性,其阳性表达率为68.05%;CD44v6的表达强度与NSCLC的组织学分级、淋巴结转移及临床分期均显著相关(2=9.9016.86,P均<0.01),鳞癌的CD44v6的表达率与腺癌比较差异有显著性(2=7.27,P<0.05),CD44v6的表达与病人的年龄、性别及原发瘤大小均无关(P>0.05)。见表1。2.2P16表达与NSCLC病人临床病理特征间的关系P16阳性产物呈棕黄色或棕褐色颗粒状,定位于细胞核。在72例NSCLC中,42例阴性,16例弱阳性,14例强阳性,阳性表达率为41.67%。不同组织学分级、不同临床分期的NSCLS组织中P16的表达强度差异有显著意义(2=17.82、14.92,P<0.05);P16的低表达与NSCLC易发生淋巴结转移有关,淋巴结有转移组P16的表达强度显著低于淋巴结无转移组(2=13.63,P<0.01);在原发瘤>

参考文献

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