Numb基因上调对人肾细胞癌细胞周期和增殖的影响

作者:司马晋[1];张保[1];王保军[2];艾青[2];马鑫[2];张旭[2] 刊名:国际泌尿系统杂志 上传者:王万荣

【摘要】目的 研究Numb基因上调对人肾细胞癌的细胞周期和增殖能力的影响及相关机制.方法 选取人肾细胞癌细胞786-O为研究对象,使用Numb-ORF表达质粒转染细胞为实验组,设置阴性对照及空白对照组.采用荧光定量聚合酶链式反应和蛋白质印迹技术检测各组Numb基因和肿瘤增殖抗原Ki-67的表达;采用流式细胞技术检测细胞周期,计算G0/G1期细胞比例、增殖指数(PI)和S期分数(SPF);以MTS法检测细胞的增殖活力.结果 实验组Numb的相对表达水平为(18.97±1.49),显著的高于阴性对照组(3.34±0.41)和空白对照组(3.21±0.39);实验组Ki-67的相对表达水平为(4.31 ±0.58),明显少于阴性对照组(10.35±0.84)和空白对照组(9.89±0.73),差异有统计学意义(P<0.01).细胞周期检测:实验组中G0/G1期细胞的比例(%)为60.47±1.58,明显高于阴性对照组(49.67±1.97)和空白对照组(52.52±2.47)(P<0.01).实验组的PI和SPF均低于两对照组(P<0.01).增殖检测:实验组在24、48、72h的吸光度(A)值均低于两对照组(P<0.01).结论 在786-O细胞中上调Numb基因可以抑制Ki-67的表达,减低细胞的PI和SPF,促使细胞发生G0/G1期阻滞,抑制细胞的增殖活力,实验结果提示Numb基因在肾细胞癌中可能发挥抑癌因子作用.

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42 国际泌尿系统杂志 2016年1月第 36卷第 1期 International Journal of Urology and Nephrology,Jan 2016,Vo1.36 NO.1 针对马蹄肾合并肾结石的患者,我们采用输尿 管软镜技术治疗的经验总结如下:①术前常规行泌 尿系CT,显示马蹄肾的位置及其与其他器官的结构 关系,明确结石大小及位置;②术前留置双 J管,至 少 >一周,有利于输尿管的被动扩张及充分引流;③ 术前常规应用头孢菌素类或喹诺酮类抗生素一至两 天,并多次复查尿常规及尿培养,预防术后发生感染 中毒性休克的风险,如术中时间较长或发现为感染 性结石,术中及术后需及时升级调整抗生素为泰能; ④术中留置输尿管软镜镜鞘,有利于软镜反复多次 的进出输尿管,减少输尿管的损伤,同时降低肾盂内 压力,并可保证冲洗速度,维持视野清晰。 综上所述,应用输尿管软镜技术联合钬激光治 疗马蹄肾合并肾结石的患者,具有微创、安全、有效、 并发症少、术后恢复快等优点,值得临床推广。 参 考 文 献 [1] Yohannes P,Smith AD.The endourological management of compli- cations associated with horseshoe kidney[J].J Urol,2002,168 (1):5—8. [2] Ganpule AP,Desai MR.Urolithiasis in kidneys with abnormal lie, rotation orform[J].Curt Opin Urol,2011,21(2):145—153. [3] 程跃,严泽军,马建伟 ,等.组合式输尿管软镜联合钬激光治疗 肾结石的初步经验(附46例报告)[J].中华泌尿外科杂志, 2012,1:29—31. [4] Cohen J,Cohen S,Grasso M.Ureteropyeloscopic treatment of large,complex intrarenal and proximal ureteral calculi[J],BJU Int,2013,111(3PtB):127—131. [5] It0 H,Kawahara T,Terao H,et a1.Utility and limitation of CH· mulative stone diameter in predicting urinary stone burden at flexi— ble uretemseopy with holmium laser lithotfipsy:a single—center experience[J].PLoS One,2013,8(6):e65060. (本文编辑:刘珩) (收稿日期:2015-04-20) Numb基因上调对人肾细胞癌细胞周期 和增殖的影响 司马晋 张保 王保军 艾青。 马鑫 张旭 【摘要】 目的 研究 Numb基因上调对人肾细胞癌的细胞周期和增殖能力的影响及相关 机制。方法 选取人肾细胞癌细胞786—0为研究对象,使用Numb—ORF表达质粒转染细胞 为实验组,设置阴性对照及空白对照组。采用荧光定量聚合酶链式反应和蛋白质印迹技术检测 各组Numb基因和肿瘤增殖抗原Ki一67的表达;采用流式细胞技术检测细胞周期,计算 G0/G1 期细胞比例、增殖指数(PI)和S期分数(SPF);以MTS法检测

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