MicroRNA-191在T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤中的表达及其作用机制研究

作者:张景航[1];杨晓煜[1];李敏[2];黄欣[2];刘翠苓[2];高子芬[2] 刊名:中华血液学杂志 上传者:赵超

【摘要】目的探讨MicroRNA-191(miR-191)与T淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤(T-ALL/LBL)的相关性及其作用机制。方法采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)法检测20例T-ALL/LBL患者肿瘤组织和20例淋巴结反应性增生(LRH)患者淋巴结组织中miR-191的表达,并分析其与临床预后的关系。构建反义miR-191慢病毒载体(LV-miR-191-KD)和阴性对照载体(LV-NC—GFP)并转染T-ALL细胞系Jurkat细胞,qRT-PCR法检测miR-191的表达水平。分别用CCK-8法和流式细胞术检测下调miR-191后的细胞活性、细胞周期和凋亡。结果T-ALL/LBL患者组miR-191表达水平明显高于LRH患者组(1.875±0.079对1.000,P=0.001),以miR-191表达量的中位数为界,将T-ALL/LBL患者分为高表达组(10例)与低表达组(10例),高表达组患者3年OS率明显低于低表达组(26%对82%,P=0.021)。转染48h后,LV-miR-191-KD组Jurkat细胞miR-191表达水平(0.578±0.012)较LV-NC-GFP组(1.011±0.053)和未转染对照组(1.000)显著降低(P值分别为0.018和0.021),细胞凋亡比例显著升高(P值均〈0.05),细胞周期阻滞于G0/G1期,并抑制从G1期向S期转化。结论miR-191在T-ALL/LBL的发生、发展过程中起促进作用,可能作为T-ALL/LBL治疗的潜在靶点。

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2 l6年 1鲞第 4期 Chin J Hematol,Aoril 2016.Vo1.37.N0.4 MicroRNA一1 9 1在 T淋巴母细胞性 白血病/淋巴瘤中的表达及其作用机制研究 张景航 杨晓煜 李敏 黄欣 刘翠苓 高子芬 【摘要】 目的 探讨 MicroRNA一191(miR一191)与T淋巴母细胞性 白血病/淋巴瘤(T_ALL/LBL)的 相关性及其作用机制。方法 采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)法检测20例T-ALL/LBL患者肿瘤组 织和 20例淋巴结反应性增生(LRH)患者淋巴结组织 中miR一191的表达,并分析其与临床预后 的关 系。构建反义miR.191慢病毒载体(LV-miR一191-KD)和阴性对照载体 (LV-NC—GFP)并转染 T-ALL细 胞系 Jurkat细胞 ,qRT-PCR法检测 miR.191的表达水平 。分别用CCK.8法和流式细胞术检测下调 miR一191后的细胞活性、细胞周期和凋亡。结果 T-ALL/LBL患者组miR.191表达水平明显高于LRH 患者组(1.875+0.079对 1.000,P=0.001),以miR一191表达量的中位数为界 ,将T-ALL/LBL患者分为高表 达组 (10例)与低表达组(10例 ),高表达组患者3年 OS率 明显低于低表达组(26%对82%,P=-0.021)。 转染 48 h后 ,LV-miR一191一KD组Jurkat细胞miR一191表达水平(0.578-4-0.012)较LV-NC.GFP组(1.011士 0.053)和未转染对照组(1.ooo)显著降低(P值分别为0.Ol8和0.021),细胞凋亡比例显著升高(P值均< 0.05),细胞周期阻滞于G0/G。期 ,并抑制从G。期向S期转化。结论 miR一191在T-ALL/LBL的发生、发 展过程中起促进作用,可能作为T-ALL/LBL治疗的潜在靶点。 【关键词】 微RNAs; 前体T细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤 ; 预后; 慢病毒载体 Expression of m icroRNA-191 in T lymphoblastic leukemia/lymphom a and its underlying mechanism Zhang Jinghang, Xiaoyu,Li Min,Huang朋 ,Liu Cuiling,Gao Zifen .*Department ofPathology, PekingUniversity,HSC,Beijing 100191,China Corresponding anth0r:Gao zifen Email."wjshgao@bjmu.edu.CI'I 【Abstract】 objective To evaluate the correlation between MicroRNA一1 9 l(miR.1 9 1)and T lymphoblastic leukemia/lymphoma(T-ALL/LBL)to probe its underlying molecular mechanism.Methods The expression of miR一1 9 1 was examined by real—time PCR( PCR)in 20 T.ALL/LBL tissue samples and 20 lymphoid reactive hyperplasia(LRH)tissue samples.The coelation between miR

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