阿苯达唑及其亚砜在鲫鱼体内的药动学及残留消除

资源类型: 资源大小: 文档分类:工业技术 上传者:罗周全

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【作者】 奚照寿   袁华根   丁丽军  

【关键词】阿苯达唑 鯽鱼 HPLC 药动学 残留 

【出版日期】2017-01-01

【摘要】0尾鯽鱼单剂量(12mg/kg)口服给予阿苯达唑后采集血样,进行阿苯达唑及其亚砜在鯽鱼体内的药动学研究;40尾鯽鱼以同等剂量连续口服给药5d,之后采集肌肉样品,检测药物浓度,分析残留消除的过程;利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)检测血浆和肌肉中阿苯达唑以及其代谢产物阿苯达唑亚砜的浓度,药物浓度-时间数据采用3P/7药动学程序软件处理.结果表明,鱼口服阿苯达唑后,血浆中阿苯达唑亚砜药物浓度-时间数据符合一级吸收一室开放模型,t1.2Ka为10.91h,t1/2Ke为11.95h,tpeak为16.46h,Ka为0.06h^-1,Ke为0.06h^-1,Cmax为0.28mg/L,AUC为12.56mg·h/L,药动学参数表明阿苯达唑亚砜在15~18℃水温下,在鯽鱼体内吸收缓慢,滞留时间和半衰期较长,分布容积较小,血药浓度低.在20℃水温下,多剂量口服阿苯达唑残留消除试验表明,停药后4d肌肉中阿苯达唑亚砜的浓度为0.787mg/kg,停药后8d为0.064mg/kg,停药后24d药物浓度低于检测限.

【刊名】江苏农业科学

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