检测染色体异常的产前诊断方法

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文档信息

【标题】检测染色体异常的产前诊断方法

【发明人】 赵跃然  刘晓雯  夏羽  焦玉莲  崔彬 

【公开日期】2018-08-14

【摘要】本发明公开了一种检测染色体异常的产前诊断方法,包括以下步骤:S1:样本采集:采集母体外周静脉血5?10ml,作为血液样本,并将血液样本放在容器内进行存储,S2:血液样本培养:将S1中所述的血液样本放进培养,培养十天之后将血液样本取出,S3:样本观察分析:将S2中所述培养后的血液样本放到分析仪器上进行检验分析,得出检验数据,S4:数据分析:对S3中所述的数据进行分析,得出分析报告,并将此分析报告中的数据与正常染色体样本数据进行对比,得出对比数据。本发明通过对检验的数据和分析数据进行整合,并进行分类,剔除了重复无用信息,便于医务人员对信息的快速提取,加快诊断的速度。

【类别】发明专利

【公开号】CN108396058A

【申请号】CN201810053707.7

【主权项】1.检测染色体异常的产前诊断方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:样本采集:采集母体外周静脉血5-10ml,作为血液样本,并将血液样本放在容器内进行存储;S2:血液样本培养:将S1中所述的血液样本放进培养,培养十天之后将血液样本取出;S3:样本观察分析:将S2中所述培养后的血液样本放到分析仪器上进行检验分析,得出检验数据;S4:数据分析:对S3中所述的数据进行分析,得出分析报告,并将此分析报告中的数据与正常染色体样本数据进行对比,得出对比数据;S5:核型分析:当S4中所述的对比数据出现可疑情况时,需要对血液样本进行核型分析,观察血液样本中染色体的具体形态结构,并进行记录;S6:核型对比:将S5中所述的观察到的血液样本中染色体的具体形态结构与正常核型进行对比寻找差异,进而确定染色体的缺失、重复和倒置等现象,并得出对比报告;S7:数据整合分析:将S3、S4、S5和S6中所得的数据进行汇总,剔除重复无用的信息,并对数据进行分类,得出最终检验数据,医生根据此检验数据,即可得出染色体是否异常。

【主题】检测染色体异常的产前诊断方法

【国省名称】山东;37

【法律状态】在审

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