依那普利联合丹参酮ⅡA磺酸氨钠注射液对急性加重期肺心病患者进行治疗的效果

作者:包松竹; 刊名:当代医药论丛 上传者:黄远新

【摘要】目的:观察用依那普利联合丹参酮ⅡA磺酸氨钠注射液对急性加重期肺源性心脏病(简称"肺心病")患者进行治疗的临床效果。方法:从2017年1月至2017年12月期间在曲靖市沾益区人民医院就诊的急性加重期肺心病患者中选取120例患者为研究对象。将其随机分为试验组和常规组。对两组患者均使用依那普利进行治疗,对试验组患者加用丹参酮ⅡA磺酸氨钠注射液进行治疗,然后对比两组患者的临床疗效和用药不良反应的发生情况。结果:试验组患者治疗的总有效率高于常规组患者,P <0.05。两组患者用药不良反应的总发生率相比,P>0.05。结论:用依那普利联合丹参酮ⅡA磺酸氨钠注射液对急性加重期肺心病患者进行治疗安全有效。

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肺源性心脏病(简称“肺心病”)是心脏病的常见类型,是由于支气管-肺组织或肺动脉血管发生病变,引发肺动脉高压所导致的心脏病。该病患者在病情的急性加重期可出现心力衰竭,从而可增加其死亡率[1]。本文以曲靖市沾益区人民医院收治的120例急性加重期肺心病患者为研究对象,探讨用依那普利联合丹参酮ⅡA磺酸氨钠注射液对该病患者进行治疗的效果。1 资料与方法1.1 一般资料从2017年1月至2017年12月期间在曲靖市沾益区人民医院就诊的急性加重期肺心病患者中选取120例患者为研究对象。将其随机分为试验组和常规组(60例/组)。常规组患者中有女24例、男36例;其年龄为53~73岁,平均年龄(62.7±2.7)岁;其病程为4~32年,平均病程(16.8±2.3)年;其中,有37例合并呼吸衰竭的患者,有17例合并心律失常的患者,有6例合并肺性脑病的患者。常规组患者中有女25例、男35例;其年龄为51~73岁,平均年龄(62.5±2.7)岁;其病程为5~32年,平均病程(16.7±2.3)年;其中,有38例合并呼吸衰竭的患者,有18例合并心律失常的患者,有6例合并肺性脑病的患者。两组患者的一般资料相比,P>0.05,存在可比性。1.2 方法在两组患者入院后,均对其进行低流量吸氧、保持呼吸道通畅、改善肺通气功能、解除支气管痉挛、营养支持、纠正水电解质紊乱及抗感染等常规治疗,并根据其病情使用强心剂、兴奋剂及利尿剂等药物对其进行治疗。在此基础上,用依那普利对常规组患者进行治疗。该药的用法为:口服,初始的服用剂量为5 mg/次,2次/d,然后依据患者的病情逐渐将其服药量增加至10~15 mg/次,2次/d。用依那普利(用法与常规组患者相同)联合丹参酮ⅡA磺酸氨钠注射液对试验组患者进行治疗。丹参酮ⅡA磺酸氨钠注射液的用法为:将50 mg的该药加入到250 ml浓度为0.9%的生理盐水中摇匀,用该药液为患者进行静脉滴注,1次/d。以治疗1周为1个疗程,连续治疗4个疗程。1.3 观察指标治疗4个疗程后,对比两组患者的临床疗效。其中,显效:经治疗,患者的心率低于100次/min,其临床症状及体征基本消失,其心功能得到明显改善。有效:经治疗,患者的临床症状及体征明显好转,其心率及心功能均有所改善。无效:经治疗,患者的临床症状、体征、心率及心功能均未发生改变,其病情趋于严重。总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。观察用药期间两组患者低血压、干咳、皮疹、粒细胞减少及排蛋白尿等不良反应的发生情况。1.4 统计学处理对本次研究中的数据均使用SPSS 19.0统计软件进行处理,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,采用t检验,计数资料用百分比(%)表示,采用χ2检验。P <0.05为差异具有统计学意义。2 结果2.1 两组患者的临床疗效试验组患者治疗的总有效率(93.3%)高于常规组患者治疗的总有效率(76.4%),P <0.05。详见表1。表1两组患者的临床疗效组别例数无效(n)有效(n)显效(n)总有效率(%)试验组604263093.3常规组6014222476.6χ2值4.532P值0.0322.2 两组患者用药不良反应的发生情况试验组60例患者中,有1例患者出现低血压,有1例患者出现干咳,有1例患者出现皮疹,其用药不良反应的总发生率为5%。常规组60例患者中,有1例患者出现低血压,有1例患者出现干咳,其用药不良反应的总发生率为3.3%。两组患者均未出现粒细胞减少及排蛋白尿等较为严重的用药不良反应。两组患者用药不良反应的总发生率相比,P>0.05。3 讨论肺心病是一种由肺

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