重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果

作者:张桂敏; 刊名:中国民康医学 上传者:郭志福

【摘要】目的:观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法:选择毛细支气管炎患儿75例为研究对象,采用单盲法将患儿分为对照组35例、观察组40例。对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后的肺功能指标[每公斤体质量潮气量(TV/kg)、吸气呼气时间比(Ti/Te)、呼吸阻力(Rrs)]、治疗总有效率、不良反应发生率。结果:治疗后观察组患儿VT/kg、Ti/Te水平明显高于对照组,Rrs水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.50%,与对照组的5.71%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床价值显著,可有效改善患儿肺功能,安全性高。

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毛细支气管炎为人体下呼吸道感染疾病,常见两组患儿均持续治疗7 d。于婴幼儿,且大都是由于病毒感染引起的,影响患1.3观察指标(1)比较两组治疗前后的每公儿的生长发育。干扰素具有良好的抗病毒效果,且斤体质量潮气量(TV/kg)、吸气呼气时间比(Ti/能够起到调节机体免疫功能的作用[1]。本文观察重Te)、呼吸阻力(Rrs)。(2)比较两组疗效,治愈:组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患儿体温恢复正常,咳嗽、喘憋、哮鸣音及三凹征的临床效果。等症状均消失,X线片下可见肺部正常;显效:患1资料与方法儿体温正常,但偶见咳嗽或喘憋症状;有效:患儿1.1一般资料选取兴城市妇女儿童医院2017年临床症状显著减轻,X线下见肺部状态好转;无效:1月至2018年3月收治的毛细支气管炎患儿75例病情未改善甚至加重。(3)统计两组不良反应发为研究对象,符合《儿科学(第9版)》中的诊断生情况。标准[2]。排除合并重大脏器(心肝肾)功能障碍、1.4统计学方法采用SPSS 23.0统计软件处理数中枢神经系统疾病、过敏体质、免疫缺陷患儿。用据,计量资料以(—x±s)表示,比较采用t检验,随机数字表法将75例患儿分成对照组35例和观察计数资料采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学组40例。对照组:男21例,女14例;年龄5~20意义个月,平均(12.75±2.12)个月。观察组:男28例,2结果女12例;年龄5~19个月,平均(12.50±2.23)个月。2.1两组患儿治疗前后肺功能指标水平比较治两组基本资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),疗前,两组VT/kg、Ti/Te、Rrs水平比较,差异无具有可比性。统计学意义(P>0.05);治疗后观察组VT/kg、Ti/1.2方法对照组给予吸痰和化痰、抗感染等Te、Rrs水平均明显优于对照组,差异有统计学意治疗,化痰、抗感染治疗采用吸入用硫酸沙丁义(P<0.05)。见表1。胺醇溶液(Glaxo Wellcome Operations,注册证号表1两组患儿治疗前后肺功能指标比较(—x±s)H20140029,5 mg)0.25 mL,吸入用布地奈德混悬时间组别TV/kg(mL/kg) Ti/Te Rrs(kPa·s/L)治疗前13.19±1.34 0.38±0.20 6.12±1.08液(AstraZeneca Pty Ltd;注册证号H20140475,观察组治疗后7.78±1.21#*0.89±0.25#*3.65±1.12#*2 mL:1 mg)0.5 mg,2次/d。观察组在对照组基治疗前13.16±1.25 0.39±0.23 6.09±1.32对照组治疗后11.20±1.40#0.67±0.34#4.96±1.20#础上给予重组人干扰素α1b(北京三元基因药业注:与对照组比较,*P<0.05;与治疗前比较,#P<0.05股份有限公司,国药准字S20010007,30μg:1 mL)雾化吸入治疗,3~4μg/(kg·d),2次/d。2.2两组患儿临床治疗总有效率比较观察组 表2两组临床治疗总有效率比较[n(%)]组别痊愈显效有效无效总有效观察组(n=40) 24(60.00) 9(22.50) 5(12.50) 2(5.00) 38(95.00)对照组(n=35) 8(22.86) 12(34.29) 6(17.14) 9(25.71) 26(74.29)χ2值6.400P值0.011 治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。2.3两组患儿不良反

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