反
馈
【摘要】目的将人表皮生长因子基因转染入牙髓干细胞,并检测其蛋白的表达,为下一步的牙髓干细胞的增殖和分化取得前期的实验基础。方法利用前期实验构建的pcDNA3.1-HEGF,经脂质体转染质粒pcDNA3.1-HEGF入牙髓干细胞,转基因细胞培养48h后作Q-PCR和Western-blot分析。结果成功把pCDNA3.1-HEGF真核表达质粒转染到牙髓干细胞,而且通过检测其表达增强,转hEGF基因细胞经Q-PCR检测,与对照组相比,该基因上调表达了6-21倍,扩增反应产物溶解温度较均一,目的基因具有很好的特异性,反应体系良好,Western-blot检测到HEGF表达明显升高。结论质粒pcDNA3.1-HEGF在脂质体介导下成功转染牙髓干细胞,而且表达增强。